دانلود ترجمه فایل پژوهش پتانسیومتری کی لیت سازی هیدروکینون و کمپلکس های مس (II) – مجله هینداوی

دسته بندي : کالاهای دیجیتال » رشته شیمی (آموزش_و_پژوهش)

عنوان فارسی:

پژوهش پتانسیومتری در رابطه با گرایشات کی لیت سازی هیدروکینون و کمپلکس های فنول ایمینودی استات مس (II)

عنوان انگلیسی:

pH Potentiometric Investigation Chelating Tendencies Hydroquinone Phenol Copper Complexes

دانلود اصل مقاله انگليسي: كليك كنيد

تعداد صفحات مقاله انگلیسی : 8

تعداد صفحات ترجمه فارسی : 17

سال انتشار : 2010

نشریه : هینداوی - Hindawi

فرمت مقاله انگلیسی : PDF

فرمت ترجمه مقاله : ورد تایپ شده

کد محصول : 3080

رفرنس : دارد

محتوای فایل : zip

رشته های مرتبط با این مقاله: شیمی

گرایش های مرتبط با این مقاله: شیمی تجزیه، شیمی کاتالیست، شیمی آلی و شیمی کاربردی

مجله: مجله شیمی بیوارگانیک و کاربردهای آن

دانشگاه: گروه شیمی، دانشگاه قبرس

وضعیت ترجمه عناوین تصاویر و جداول: ترجمه شده است

وضعیت ترجمه متون داخل تصاویر و جداول: ترجمه نشده است

وضعیت فرمولها و محاسبات در فایل ترجمه: به صورت عکس، درج شده است

 

فهرست مطالب

چکیده

۱  مقدمه

۲  بخش آزمایشی

۱  ۲ مواد مونوهیدرات

۲  ۲ تهیه لیگاند

۳  ۲ مطالعات پتانسیومتری و تحلیل داده های محاسباتی

۳  نتایج و بحث

۱  ۳ لیگاندها

۲  ۳ منحنی های تیتراسیون

۳  ۳ منحنی های تیتراسیون کی لیت ها

۴  نتایج

نمونه متن انگلیسی

abstract

 

Copper ions in the active sites of several proteins/enzymes interact with phenols and quinones, and this interaction is associated to the reactivity of the enzymes. In this study the speciation of the Cu2+ with iminodiacetic phenolate/hydroquinonate ligands has been examined by pH-potentiometry. The results reveal that the iminodiacetic phenol ligand forms mononuclear complexes with Cu2+ at acidic and alkaline pHs, and a binuclear Ophenolate-bridged complex at pH range from 7 to 8.5. The binucleating hydroquinone ligand forms only 2 : 1 metal to ligand complexes in solution. The pK values of the protonation of the phenolate oxygen of the two ligands are reduced about 2 units after complexation with the metal ion and are close to the pK values for the copper-interacting tyrosine phenol oxygen in copper enzymes.

نمونه متن ترجمه

چکیده

یونهای مس در محل های فعال پروتئین ها/ آنزیم های مختلف با فنول ها و کینون ها برهم کنش داده و این برهم کنش به واکنش پذیری آنزیم ها بستگی دارد. در این مطالعه، تعیین غلظت با لیگاندهای ایمینو دی استیک فنولات / هیدروکینونات به روش پتانسیومتری – pH مورد بررسی قرار گرفته است. نتایج بدست آمده نشان می دهد که لیگاند ایمینو دی استیک فنول در pH های اسیدی و قلیایی، کمپلکس های تک هسته ای با و در pH 7 تا 5. 8، کمپلکس پل شده با دو هسته ای تشکیل می دهد. لیگاند هیدروکینون دوهسته ای در حالت محلول فقط کمپلکس های فلز با لیگاند 1: 2 تشکیل می دهد. مقادیر pK پروتونه شدن (پروتون دار شدن) اکسیژن فنولات دو لیگاند بعد از کمپلکس سازی با یون فلز در حدود 2 واحد کاهش یافته و برای اکسیژن فنول تیروزین واکنش دهنده با مس در آنزیم های مس، نزدیک به مقادیر pK می باشد.

 

. مقدمه

یونهای مس در محل های فعال پروتئین ها/ آنزیم ها واسطه طیف وسیعی از فرایندهای شیمیایی من جمله انتقال الکترون، جذب دی اکسیژن، ذخیره، انتقال و تبدیل های کاتالیتیکی می باشند. در هنگام بررسی آنزیم های معروف و شناخته شده مس و کارکردهای آنان، این مسئله اهمیت دارد که واکنش پذیری آنها با دی اکسیژن یا ترکیبات مستقیماً سنتز شده از فنون ها و کینون های  شکل ارتباط دارد.

. بخش آزمایشی

1. 2 مواد مونوهیدرات استات مس(2)، p- هیدروکینون، 2- هیدروکسی بنزوئیک اسید، ایمینو دی استیک اسید، پارافورمالدهید، کلرید پتاسیم، و پتانسیم هیدروژن فتالات از  بدست آمدند. هیدروکسید سدیم و کلرید هیدروژن از  خریداری شدند. کلیه مواد شیمیایی، درجه یا گرید معرف داشته و بدون تصفیه بکاربرده شدند.

. نتایج و بحث

1. 3 لیگاندها.

 تیتراسیون های پتانسیومتری مشتقات ایمینودی استات فنون  و p- هیدروکینون  مراحل پروتوندار شدن (پروتونه شدن) مرحله ای نشات گرفته از گروههای عاملی ، آمین، کربوکسیلات ها و فنولات در رنج pH قابل اندازه گیری را نشان می دهند. ثابت های پروتوندار شدن ( لوگ ثابت های پروتوندار شدن ) به ترتیب در جداول 1 و 2 و نمودارهای تعیین غلظت توزیع آنها در شکل 1 نشان داده شده است.

دسته بندی: کالاهای دیجیتال » رشته شیمی (آموزش_و_پژوهش)

تعداد مشاهده: 5257 مشاهده

فرمت فایل دانلودی:.rar

فرمت فایل اصلی: .docx

تعداد صفحات: 17

حجم فایل:1,183 کیلوبایت

 قیمت: 25,000 تومان
پس از پرداخت، لینک دانلود فایل برای شما نشان داده می شود.   پرداخت و دریافت فایل